• De buzz op zijn generieke medicijnen zo veilig en effectief als merknaam?

  • De buzz op zijn generieke medicijnen zo veilig en effectief als merknaam?

    InhoudsopgaveDe truc van 30 seconden voor voordelen voor de apotheek vaak gestelde vragen – DHCSMeer over generieke drugsinformatie

    Medisch beoordeeld door Leigh Ann Anderson, Pharm, https://ed-nederland.com/levitra-generieke-kopen-online/ D. Laatst bijgewerkt op 27 januari 2022. Een generiek medicijn is een medicijn dat precies dezelfde energetische component heeft als het merknaam medicijn en levert hetzelfde therapeutische effect op. Het is hetzelfde in dosering, veiligheid en beveiliging, sterkte, topkwaliteit, de middelen die het functioneert, de middelen die het wordt genomen en de manier waarop het moet worden gebruikt.

    Een veel voorkomend medicijn kan alleen worden op de markt gebracht nadat de licentie van de merknaammedicatie is afgelopen, wat tot 20 jaar kan duren nadat de medicatie van de licentie -eigenaar initiële is ingediend bij het Verenigde Staten Food en ook Drug Management (FDA). Veelvoorkomende medicijnen zijn normaal gesproken een stuk goedkoper dan medicijnen van merknaam zodra ze op de markt komen.

    Dit beschermt hun financiële investeringen in geneeskundeonderzoek door het medicijnbedrijf het enige recht om te produceren en ook het handelsmerknaam medicijn aan te bieden, terwijl de licentie van kracht is. Wanneer licenties of verschillende andere exclusiviteitsverlies aflopen, kunnen verschillende andere producenten een verkorte gloednieuwe drugsaanvraag (ANDA) indienen bij de FDA voor autorisatie om een ​​generieke versie van het handelsmerknaam medicijn op de markt te brengen.

    De FDA moet in eerste instantie alle generieke geneesmiddelen goedkeuren voordat ze op de markt worden gebracht. De FDA vereist dat gemeenschappelijke medicijnen net zo hoog moeten zijn in topkwaliteit, en ook zo sterk, puur en ook stabiel als merkmedicijnen. Veel voorkomende medicijnen gebruiken dezelfde energetische ingrediënten als merkmedicijnen en werken ook op dezelfde manier.

    Er kunnen in sommige gevallen nog steeds problemen zijn met de productie. Steriliteitsproblemen in de fabriek, verkeerd het labelen, en ook verlies van effectiviteit kan allemaal zorgen zijn over de productie, maar alle medicijnen zijn onderworpen aan deze problemen.

    Veel voorkomende energetische componenten zijn chemisch identiek aan hun bekende equivalenten, ze worden vaak aangeboden tegen een minder dure kosten dan de merknaamgeneeskunde. Generieken zijn minder duur vanwege het feit dat de geneesmiddelproducent de oorspronkelijke professionele proeven niet hoeft te dupliceren voor effectiviteit en beveiliging, wat de kosten vermindert om het medicijn op de markt te brengen.

    Hoe toegang tot generieke medicijnen in Canada u tijd, stress en geld kan besparen.

    Over het algemeen. Wanneer een gemeenschappelijk medicijn allereerst geautoriseerd en op de markt wordt gebracht, kunnen de kosten 6 maanden lang hoog blijven (hoewel minder dan de merknaamgeneeskunde) vanwege het feit dat de FDA de eerste gemeenschappelijke maker zeker een “180-daagse exclusiviteitsperiode” zal bieden “. De “180-daagse exclusiviteit” wordt toegewezen aan de gemeenschappelijke maker die de eerste is die een ANDA indient en ook het extra werk heeft gedaan om de generieke medicatie op de markt te krijgen.

    Generieke fabrikanten kunnen op dit moment hogere kosten in rekening brengen, omdat er weinig tot geen verschillende andere gemeenschappelijke concurrenten zijn. Generieke bedrijven vermelden dat exclusiviteit hen in staat stelt kosten te verhalen die verband houden met de eerste om een ​​generieke op de markt te brengen. Normaal.

    In de Verenigde Staten laten handelsmerkwetgeving geen gemeenschappelijke medicijnen toe om er precies uit te zien als het merknaam medicijn. De generieke geneeskunde moet dezelfde actieve ingrediënten hebben.